膠體金四合一毛發(fā)毒品聯合檢測試劑

發(fā)布日期： 2025-01-13 15:46:54 閱讀量： 15 作者： 創(chuàng)興威爾

膠體金毛發(fā)檢測試劑運用各類毒品偶聯物與其競爭結合單克隆抗體的原理，快速定性檢測毛發(fā)中所含毒品。

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膠體金毛發(fā)毒品檢測

膠體金毛發(fā)檢測試劑運用各類毒品偶聯物與其競爭結合單克隆抗體的原理，快速定性檢測毛發(fā)中所含毒品。但由于毛發(fā)中所含毒品被角質蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛發(fā)前處理儀對毛發(fā)樣本進行研磨，方能使用膠體金毛發(fā)檢測試劑進行檢測，毛發(fā)前處理儀可批量研磨樣本，最多可同時研磨96個毛發(fā)樣本。膠體金毛發(fā)檢測技術具有方便快捷、特異敏感、穩(wěn)定性強、不需要特殊設備和試劑、并免去剪碎頭發(fā)，具有結果判斷直觀等優(yōu)點, 特別適合于廣大基層檢驗人員以及大批量檢測和大面積普查等。

本品采用竟爭抑制法和膠體金免疫層析法原理,以膠體金標記的單克隆抗體作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線處和控制線處分別包被抗原-BSA 結合物和多克隆抗體，檢測時，毛發(fā)樣品在毛細效應下層析，如毛發(fā)樣品中被測物質(抗原)的濃度低于檢測閾值時，金標抗體不能全部與被測物質結合，未結合的金標抗體在層析過程中與固定在檢測線處的抗原-BSA 結合物結合，從而在檢測區(qū)（T）出現一條紫紅色條帶；如毛發(fā)樣品中被測物質的濃度高于檢測閾值時，金標抗體全部與被測物質結合，從而在檢測區(qū)（T）因為競爭反應不會與抗原-BSA 結合物結合而不出現紫紅色條帶。無論毛發(fā)樣品中是否存在被測物質，金標抗體結合物都會繼續(xù)向上層析至控制區(qū)(C)，與羊抗雞 LGY 多克隆抗體反應而在 C 區(qū)出現-條紫紅色條帶。控制區(qū)(C)所呈現的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的樣本量、層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。

膠體金四合一毛發(fā)毒品聯合檢測試劑

【檢測原理】 毒品一經吸食，會相應地在尿液、血液、唾液、毛發(fā)等生物檢材中留下痕跡，成為認定吸毒違法行為的證據。然而，不同種類的檢材具有不同的吸毒追溯期，例如毒品在尿液和血液中的追溯期一般不超過 7 天，一旦超過期限，血液、尿液中便檢測不到毒品成分。而毒品進入人體后，會隨著血液循環(huán)進入毛囊，毒品原體及其代謝物會被毛發(fā)中的角質蛋白固定，并穩(wěn)定地保留在毛發(fā)中，記錄吸毒信息的頭發(fā)長出頭皮后，毒品及其代謝物會隨著頭發(fā)的生長從發(fā)根一端往發(fā)梢一端遷移，由此，通過分段檢驗可以反推出被檢測人員的吸毒史。

發(fā)根端 3 厘米以內的頭發(fā)樣本檢測結果為陽性的，表明被檢測人員在毛發(fā)樣本提取之日前 6 個月以內攝入過毒品。

【主要組成成分】

? 嗎啡（MOP）、甲基苯丙胺（MET）、氯胺酮（KET）可卡因(COC)搖頭丸(MDMA)可卡因(COC)可卡因(COC)毛發(fā)聯合檢測試劑條：每人份鋁箔袋單獨包裝。嗎啡（MOP）檢測試紙條由包被有金標嗎啡單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有嗎啡-BSA 結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。甲基苯丙胺（MET）檢測試紙條由包被有金標甲基苯丙胺單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有甲基苯丙胺-BSA 結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。氯胺酮（MET）檢測試紙條由包被有金標氯胺酮單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有氯胺酮-BSA 結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。依托咪脂(ETO)檢測試紙條由包被有金標依托米脂單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有依托米脂-BSA結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。

?一次性塑料滴管。